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TerminéeNCT04950426

Étude sur propranolol pour le trouble de stress post-traumatique

Cette étude est terminée en France. Elle évalue propranolol pour le trouble de stress post-traumatique.

TSPT, Fibromyalgia SyndromeMédicamentÀ partir de 18 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

À savoir avant de participer

Un point à clarifier

Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 13 août 2021
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
17
Sponsor
Centre Hospitalier Henri Laborit
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
France
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT04950426
Titre officiel
Impact of Post-Traumatic Stress Disorder Treatment by Reconsolidation Therapy on Fibromyalgia Syndrome

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Poitiers, France · Thouars, France

Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Centre Hospitalier Henri Laborit.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Oui. L’étude implique des médicaments, dont Propranolol.

Qui peut participer ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Cette étude recrute-t-elle encore ?

Le registre indique que cette étude est terminée.

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