TerminéeNCT03045016
Étude médicament sur tspt en France
Elle évalue Prazosin, ALPRESS® LP 2,5 et 5 mg pour le trouble de stress post-traumatique.
TSPT, Acute Stress DisorderMédicamentDe 18 à 65 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- Lyon, FranceVoir tous les lieux et le recrutement
Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées pour ce résumé.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 21 avril 2017
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 15
- Sponsor
- Hospices Civils de Lyon
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- France
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT03045016
- Titre officiel
- Preliminary Study About the Efficacy of an α1 Blocker (Prazosin) in Preventing the Occurrence of Post-traumatic Stress Disorder (PTSD) in Patients With Acute Stress
Recrutement et lieux
Étude terminéeLyon
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Hospices Civils de Lyon.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Prazosin, ALPRESS® LP 2,5 et 5 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
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Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.
Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.