TerminéeNCT00481195
Armodafinil ajouté au traitement de la dépression dans la bipolarité de type I
À propos de ce titre
Armodafinil Treatment as Adjunctive Therapy in Adults With Major Depression Associated With Bipolar I Disorder
Consulter la source officielle — NCT00481195Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 54 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 257
- Sponsor
- Cephalon
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Bulgarie, Hongrie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00481195
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An 8 Week Double Blind, Placebo-Controlled, Parallel Group, Fixed Dosage Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Armodafinil Treatment (150mg/Day) as Adjunctive Therapy in Adults With Major Depression Associated With Bipolar I Disorder
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- Lauderhill, États-Unis
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- Smyrna, États-Unis
- Skokie, États-Unis
- Rockville, États-Unis
- Clementon, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- New York, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Raleigh, États-Unis
- Winston-Salem, États-Unis
- Cleveland, États-Unis
- Dayton, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Salem, États-Unis
- DuBois, États-Unis
- Norristown, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Bellaire, États-Unis
- Irving, États-Unis
- Wichita Falls, États-Unis
- Bellevue, États-Unis
- Kirkland, États-Unis
- Burgas, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
- Sofia, Bulgarie
- Budapest, Hongrie
- Nagykálló, Hongrie
- Bucharest, Roumanie
- Piteşti, Roumanie
- Targoviste, Roumanie
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cephalon.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Armodafinil et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
