TerminéeNCT00483548
Ziprasidone ou placebo ajoutée à un stabilisateur de l’humeur contre la dépression dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00483548Étude de médicament18 ans ou plusPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Chandler et 69 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 298
- Sponsor
- Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, Inde
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00483548
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Six-Week, Double-Blind, Multicenter, Placebo Controlled Study Evaluating The Efficacy And Safety Of Flexible Doses Of Oral Ziprasidone As Add-On, Adjunctive Therapy With Lithium, Valproate Or Lamotrigine In Bipolar I Depression
Tu cherches une étude à laquelle participer ?
Voir les études qui recrutentRecrutement et lieux
Étude terminéeChandler, États-Unis · Litchfield Park, États-Unis · Little Rock, États-Unis
59 lieux supplémentaires
- Springdale, États-Unis
- Costa Mesa, États-Unis
- Oceanside, États-Unis
- San Diego, États-Unis
- Torrance, États-Unis
- Boca Raton, États-Unis
- Jacksonville, États-Unis
- Orlando, États-Unis
- Sanford, États-Unis
- St. Petersburg, États-Unis
- West Palm Beach, États-Unis
- Chicago, États-Unis
- Skokie, États-Unis
- Greenwood, États-Unis
- Indianapolis, États-Unis
- Topeka, États-Unis
- Wichita, États-Unis
- Lake Charles, États-Unis
- Rockville, États-Unis
- Boston, États-Unis
- Watertown, États-Unis
- Clinton Township, États-Unis
- Saint Charles, États-Unis
- St Louis, États-Unis
- Lincoln, États-Unis
- Nashua, États-Unis
- Cherry Hill, États-Unis
- Clementon, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- Glen Oaks, États-Unis
- New York, États-Unis
- Olean, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Chapel Hill, États-Unis
- Cincinnati, États-Unis
- Columbus, États-Unis
- Dayton, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Portland, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Lake Jackson, États-Unis
- Charlottesville, États-Unis
- Kirkland, États-Unis
- Richland, États-Unis
- Seattle, États-Unis
- Brown Deer, États-Unis
- Westmead, Australie
- Everton Park, Australie
- Spring Hill, Australie
- Richmond, Australie
- Ellisbridge, Inde
- Ahmedabad, Inde
- Chhatrapati Sambhajinagar, Inde
- Pune, Inde
- Delhi, Inde
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Ziprasidone et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
