Palipéridone à libération prolongée à faible dose ou placebo contre la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00524043Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Cerritos et 19 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 201
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis, Inde, Taïwan
- Âge
- À partir de 18 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00524043
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Fixed Dosage of 1.5 mg/Day of Paliperidone Extended Release (ER) in the Treatment of Subjects With Schizophrenia
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Cerritos, États-Unis · Torrance, États-Unis · Washington D.C., États-Unis
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Paliperidone ER et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes psychotiques chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone ER et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
