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TerminéeNCT00539071

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeDébutée : mars 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
160
Sponsor
Northwestern University
Type de sponsor
Université
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00539071
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

High Dose Risperidone Consta for Patients With Schizophrenia With Unsatisfactory Response to Standard Dose Risperidone or Long-Acting Injectable

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Nashville

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Northwestern University, une université.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont long-acting injectable risperidone, long acting injectable risperidone, Conventional Dose Group et long acting injectable risperidone, High Dose Group.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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