TerminéeNCT00545675
Aripiprazole ajouté au divalproex pour un traitement de 24 semaines dans la bipolarité
À propos de ce titre
Abilify in Bipolar Disorder for 24 Weeks Treatment Effectiveness
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 65 ansCorée du Sud
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- SeoulVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudedécembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 146
- Sponsor
- Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Corée du Sud
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00545675
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Multi-center, Double-blind, Randomized, Comparative Phase 4 Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Co-administration of Abilify and Depakote in 24-week Treatment of Mania in Patients With Bipolar Disorder Remitted After 6-week Treatment With Abilify and Depakote
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSeoul
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Abilify(aripiprazole) et Depakote (divalproate).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
