TerminéeNCT00606177
Aripiprazole ou placebo à long terme après un épisode maniaque ou mixte dans la bipolarité
À propos de ce titre
A Multicenter, Placebo-controlled, Double-blind Investigative Extension Trial of the Safety and Efficacy of Aripiprazole in the Treatment of Patients With Bipolar Disorder Experiencing a Manic or Mixed Episode
Consulter la source officielle — NCT00606177Les chercheurs ont comparé Aripiprazole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Aripiprazole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
Que comprenait la participation ?
Selon le groupe, le protocole prévoit le médicament étudié (aripiprazole) ou un placebo (un traitement de comparaison inactif).
- Lieux indiqués
- Hong Kong et 11 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 99
- Sponsor
- Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Chine, Japon, Corée du Sud, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00606177
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multicenter, Placebo-controlled, Double-blind Investigative Extension Trial of the Safety and Efficacy of Aripiprazole in the Treatment of Patients With Bipolar Disorder Experiencing a Manic or Mixed Episode
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Recrutement et lieux
Étude terminéeHong Kong, Chine · Chubu Region, Japon · Chugoku Region, Japon
9 lieux supplémentaires
- Hokkaido Region, Japon
- Hokuriku Region, Japon
- Kanto Region, Japon
- Kinki Region, Japon
- Kyushu Region, Japon
- Shikoku Region, Japon
- Tohoku Region, Japon
- Seoul, Corée du Sud
- Taipei, Taïwan
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé Aripiprazole et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes maniaques chez des personnes vivant avec une bipolarité.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Aripiprazole et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
