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TerminéeNCT00550407

Lamotrigine ou placebo pour prévenir les épisodes de l’humeur dans la bipolarité de type I

À propos de ce titre

An Evaluation Of BW430C (Lamotrigine) Versus Placebo In The Prevention Of Mood Episodes In Bipolar I Disorder Patients

Consulter la source officielle — NCT00550407
Étude de médicament20 ans ou plusJapon
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans.

Lieux indiqués
Aichi et 59 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudenovembre 2007
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
215
Sponsor
GlaxoSmithKline
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
Japon
Âge
À partir de 20 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00550407
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Study SCA104779, an Evaluation of BW430C (Lamotrigine) Versus Placebo in the Prevention of Mood Episodes in Bipolar I Disorder Patients

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est GlaxoSmithKline.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lamotrigine et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans.

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