TerminéeNCT00550407
Lamotrigine ou placebo pour prévenir les épisodes de l’humeur dans la bipolarité de type I
À propos de ce titre
An Evaluation Of BW430C (Lamotrigine) Versus Placebo In The Prevention Of Mood Episodes In Bipolar I Disorder Patients
Consulter la source officielle — NCT00550407Étude de médicament20 ans ou plusJapon
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans.
- Lieux indiqués
- Aichi et 59 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 215
- Sponsor
- GlaxoSmithKline
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Japon
- Âge
- À partir de 20 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00550407
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Study SCA104779, an Evaluation of BW430C (Lamotrigine) Versus Placebo in the Prevention of Mood Episodes in Bipolar I Disorder Patients
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est GlaxoSmithKline.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lamotrigine et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 20 ans.
