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TerminéeNCT00567034

Naltrexone ajoutée à l’olanzapine contre les effets métaboliques

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00567034
Étude de médicament21 à 55 ansÉtats-UnisSchizophrénie
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 55 ans.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudedécembre 2006
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
30
Sponsor
Mclean Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 21 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00567034
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Augmenting Zyprexa With Naltrexone: Normalization of the Weight Gain Side Effect and the CNS Reward and Sensory Function

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Mclean Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont naltrexone et placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 21 ans à 55 ans.

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