TerminéeNCT00567710
BL-1020 ou placebo contre la schizophrénie aiguë
À propos de ce titre
A Six-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Multi-center, Phase II Study
Consulter la source officielle — NCT00567710Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- IrvingVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuillet 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 360
- Sponsor
- BioLineRx, Ltd.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00567710
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Six-week, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Multi-center, Phase II Study to Determine the Efficacy, Tolerability and Safety of Low and High Non-overlapping Dose Ranges of BL-1020 Compared to Placebo and Risperidone
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Recrutement et lieux
Étude terminéeIrving
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est BioLineRx, Ltd.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont BL - 1020, Placebo et Risperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
