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TerminéeNCT00634348

Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue ziprasidone To Aripiprazole pour la schizophrénie.

SchizophrénieMédicamentDe 18 à 70 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Ziprasidone and Aripiprazole peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Ziprasidone and Aripiprazole, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeavril 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
256
Sponsor
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Type de sponsor
Autre organisation
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 70 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00634348
Titre officiel
A Four-Week Double Blind Multicenter Study Comparing The Efficacy And Safety Of Ziprasidone To Aripiprazole In Subjects With Schizophrenia Or Schizoaffective Disorder Needing Inpatient Care

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 41 sites
  • Pfizer Investigational Site
    Anaheim, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Cerritos, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Culver City, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Garden Grove, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Glendale, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    La Mesa, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Newport Beach, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Paramount, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Riverside, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Torrance, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Upland, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Washington D.C., District of Columbia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Hialeah, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Shreveport, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Baltimore, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Rockville, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    St Louis, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Clementon, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Princeton, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Willingboro, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Woodlane, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Jamaica, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Staten Island, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Butner, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Chapel Hill, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Durham, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Raleigh, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Cincinnati, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Cincinnati, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Bellaire, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Dallas, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Irving, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Arlington, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Arlington, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pfizer Investigational Site
    Falls Church, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

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Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

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Référence de l’étude : NCT00634348. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Aripiprazole, Ziprasidone. Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 70 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc., qui semble être une autre organisation. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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TerminéeEUCTR 2013-001695-38

A 6-WEEK RANDOMIZED, PARALLEL, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, FIXED-DOSE, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF LURASIDONE IN ADOLESCENT SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.