TerminéeNCT00643123
Allopurinol ou placebo ajouté au traitement de la manie résistante dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00643123Étude de médicament18 à 70 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
- Lieux indiqués
- Los AngelesVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 40
- Sponsor
- Cedars-Sinai Medical Center
- Type de sponsor
- Hôpital / centre hospitalo-universitaire
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 70 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00643123
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Placebo Controlled Augmentation Study With Allopurinol for Treatment Resistant Mania
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Los Angeles
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cedars-Sinai Medical Center, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Allopurinol.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 70 ans.
