Arrêtée prématurémentNCT00687609
Étude interventionnelle sur le TDAH
Étude de médicament13 à 17 ansPays-Bas
Comprendre cette étude
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
- Lieux indiqués
- The HagueVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
À savoir avant de participer
Un point à clarifier
Ce résumé ne couvre pas tous les risques ni tous les critères. Quels risques ou changements de soins me concerneraient ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeseptembre 2008
- Statut du recrutement
- Arrêtée prématurément
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 7
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Pays-Bas
- Âge
- De 13 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00687609
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open Label Pilot Study of Atomoxetine Hydrochloride in Adolescents With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder and Comorbid Cannabis Abuse.
Recrutement et lieux
Étude interrompueThe Hague
Un lieu indiqué ne garantit pas qu’il recrute actuellement.
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Oui. L’étude implique des médicaments, dont Atomoxetine.
Qui peut participer ?
Cette étude s’adresse à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 13 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquent.
Cette étude recrute-t-elle encore ?
Le registre indique que cette étude est interrompue.
