TerminéeNCT00725075
MK-8435 ou placebo contre les symptômes négatifs de la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00725075Étude de médicament18 à 55 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 10 avril 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 215
- Sponsor
- Merck Sharp & Dohme LLC
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00725075
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Multi-center, Double-blind, Flexible-dose Efficacy Trial With Org 25935 Versus Placebo as add-on Therapy in Subjects With Predominant, Persistent Negative Symptoms of Schizophrenia Treated With a Stable Dose of a Second Generation Antipsychotic (GIANT)
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Lieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Merck Sharp & Dohme LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont MK-8435 (Org 25935) 4-8 mg, Placebo et MK-8435 (Org 25935) 12-16 mg.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
