TerminéeNCT00752427
Sécurité à long terme de la palipéridone chez les personnes âgées avec schizophrénie
À propos de ce titre
24-Week Open Label Extension to a Randomized, 6-Week Double Blind, Placebo Controlled Study, to Evaluate the Safety and Tolerability of Flexible Doses of Extended Release OROS® Paliperidone in the Treatment of Geriatric Subjects With Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT00752427Étude de médicament65 ans ou plus
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 86
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- À partir de 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00752427
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
R076477-SCH-702: a 24 Week Open-Label Extension to R076477-SCH-302
Recevoir cette étude par e-mail
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone ER OROS®.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
