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TerminéeNCT00762268

Complément SAMe pour la dépression résistante aux traitements dans la bipolarité

À propos de ce titre

A Trial of SAMe for Treatment-Resistant Bipolar Depression

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Les chercheurs ont comparé SAMe et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.

Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé SAMe et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeseptembre 2008
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
23
Sponsor
Mclean Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Non clairement indiqué
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00762268
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Intermittent-Dose Oral SAMe (S-adenosyl-L-methionine) in Persistent and Treatment-Refractory Bipolar Depression: A Double-Blind Pilot Trial With an Optional Open-label Follow-up

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Étude terminée

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Questions sur cette étude

Qu’ont étudié les chercheurs ?

Les chercheurs ont comparé SAMe et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité pendant un épisode dépressif.

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Mclean Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SAMe et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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