Informations clés simplifiées
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TerminéeNCT00772005
Étude médicament sur la schizophrénie aux États-Unis
Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle concerne la schizophrénie. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.
SchizophrénieMédicamentDe 18 à 65 ans
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Vérifie les détails de l’étude
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Questions à poser avant de participer
- Quels sont les critères d’éligibilité exacts et quels éléments peuvent exclure une personne ?
- Combien de visites, d’évaluations ou de suivis sont prévus, et sur quelle durée ?
- Quels risques, effets indésirables, contraintes ou alternatives faut-il connaître ?
- Qui contacter pour confirmer les lieux, le calendrier, les compensations éventuelles et les prochaines étapes ?
Éléments à vérifier avant de participer
Date de début de l’étudeseptembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 287
- Sponsor
- Cephalon
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00772005
- Titre officiel
- A 24-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dosage Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Armodafinil (150, 200, and 250 mg/ Day) as Adjunctive Therapy in Adults With Schizophrenia
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Référence de l’étude : NCT00772005. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
Vérifier le recrutement et les lieux
Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.
Voir la fiche officielle (nouvel onglet)Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.
États-Unis · 39 sites
- K and S Professional Research Services, LLCLittle Rock, ArkansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Omega Clinical TrialsAnaheim, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Synergy Clinical Research CenterEscondido, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative NeuroScienceGarden Grove, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Excell ResearchOceanside, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CNRI Los Angeles LLCPico Rivera, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CNRI-San Diego LLCSan Diego, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Neuropsychiatric Research Center of Orange CountySanta Ana, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Collaborative NeuroScience NetworkTorrance, CaliforniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- The Hospital of Central ConnecticutNew Britain, ConnecticutStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Yale University School of MedicineNew Haven, ConnecticutStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Scientific Clinical Research, Inc.Aventura, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Mental Health Advocates. IncBoca Raton, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Fidelity Clinical ResearchLauderhill, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Stedman Clinical Trials, LLCTampa, FloridaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Atlanta Center for Medical ResearchAtlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Comprehensive Neuroscience IncAtlanta, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Carman ResearchSmyrna, GeorgiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Uptown Research Institute. LLCChicago, IllinoisStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Via Christi ResearchWichita, KansasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Lake Charles Clinical TrialsLake Charles, LouisianaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Clinical InsightsGlen Burnie, MarylandStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Sheppard Pratt Health SystemTowson, MarylandStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- St Louis Clinical Trials LCSt Louis, MissouriStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CRI Worldwide LLCClementon, New JerseyStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Behavioral Medical Research of BrooklynBrooklyn, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Social Psychiatry Research InstituteBrooklyn, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Finger Lakes Clinical ResearchRochester, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Behavioral Medical Research of Staten IslandStaten Island, New YorkStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Midwest Clinical Research CenterDayton, OhioStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Keystone Clinical Studies LLCNorristown, PennsylvaniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Belmont Center for Comprehensive TreatmentPhiladelphia, PennsylvaniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- CRI WorldwidePhiladelphia, PennsylvaniaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Carolina Clinical Trials. IncCharleston, South CarolinaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Community Clinical ResearchAustin, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- FutureSearch TrialsAustin, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- University Hills Clinical ResearchIrving, TexasStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Alliance Research GroupRichmond, VirginiaStatut du site : Non indiqué — à confirmer
- Northwest Clinical Research CenterBellevue, WashingtonStatut du site : Non indiqué — à confirmer
Concrètement
Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.
Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.
Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.
Pas un avis médical
Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com
Questions sur cette étude
Que cherche à comprendre cette étude ?
Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.
Cette étude implique-t-elle un médicament ?
Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec armodafinil, placebo. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?
Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 65 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.
Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?
Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.
Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?
Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.
Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?
La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.
Qui est derrière cette étude ?
Cette étude est sponsorisée par Cephalon, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.
Peux-tu encore participer à cette étude ?
Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.
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Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.