TerminéeNCT00789113
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament65 ans ou plusÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
- Lieux indiqués
- MinneapolisVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 12
- Sponsor
- University of Minnesota
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 1 / Phase 2Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- À partir de 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00789113
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Determination of Bioavailability and Clearance of Lamotrigine-XR by a Stable Isotope Technique
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Minneapolis
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Minnesota, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Extended Release Lamotrigine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : à partir de 65 ans.
