TerminéeNCT00791349
Sécurité du rythme cardiaque sous palipéridone dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Étude de médicament18 à 50 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2005
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 141
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 50 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00791349
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Placebo- and Positive-controlled, Randomized Study Evaluating QT and QTc Intervals Following Administration of Immediate-release Paliperidone in Subjects With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Immediate release (IR) Paliperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 50 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
