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TerminéeNCT00791401

Étude interventionnelle sur la schizophrénie

Étude de médicament18 à 75 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeavril 2004
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
47
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 75 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00791401
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

The Pharmacokinetics of ER OROS Paliperidone in Subjects With Varying Degrees of Impaired Renal Function (Mild, Moderate, and Severe) as Compared to Subjects With Normal Renal Function

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ER OROS Paliperidone.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans.

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