TerminéeNCT00796081
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament10 à 17 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2006
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 25
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 10 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00796081
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Open-label Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of Single- and Multiple-dose Extended-release OROS Paliperidone in Pediatric Subjects (=10 to =17 Years of Age) With Schizophrenia, Schizoaffective Disorder, or Schizophreniform Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont ER OROS paliperidone, paliperidone ER.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 10 ans à 17 ans.
