TerminéeNCT00796276
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 55 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2004
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 20
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00796276
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Disposition of Paliperidone Enantiomers After Treatment With Different Formulations of the Racemate and the Separate Enantiomers and the Determination of the Absolute Bioavailability of IR and ER OROS Paliperidone
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont IR OROS paliperidone and ER OROS paliperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
