TerminéeNCT00796432
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament20 à 45 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2003
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 4
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 20 à 45 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00796432
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Open-label Positron Emission Tomography (PET) Study of Central D2-receptor Occupancy in Healthy Subjects Following a Single Oral Dose of OROS Paliperidone
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OROS paliperidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 20 ans à 45 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
