TerminéeNCT00812058
RG2417 pour la dépression dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Les chercheurs ont comparé RG2417 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode dépressif.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé RG2417 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode dépressif.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 35 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudenovembre 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 180
- Sponsor
- Repligen Corporation
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00812058
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Flexible-Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of RG2417 (Uridine) in the Treatment of Bipolar I Depression
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBirmingham · Little Rock · San Diego
33 lieux supplémentaires
- New Haven
- North Miami
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- Boston
- Rochester
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- Memphis
- Nashville
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- Dallas
- Houston
- San Antonio
- Salt Lake City
- Charlottesville
- Bellevue
- Middleton
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé RG2417 et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode dépressif.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Repligen Corporation.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont RG2417 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité de type I. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
