TerminéeNCT00868699
Lurasidone seule pour la dépression dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00868699Les chercheurs ont comparé lurasidone et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode dépressif.
Étude de médicament18 à 75 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé lurasidone et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode dépressif.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Escondido et 54 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 505
- Sponsor
- Sumitomo Pharma America, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Tchéquie, ...
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00868699
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, 6-Week, Double-Blind, Placebo-Controlled, Fixed-Flexible Dose, Parallel-Group Study of Lurasidone for the Treatment of Bipolar I Depression
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- Raleigh, États-Unis
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- Litoměřice, Tchéquie
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- Nîmes, France
- Orvault, France
- Tirupati, Inde
- Vijaywada, Inde
- Ahmedabad, Inde
- Bangalore, Inde
- Nashik, Inde
- Jaipur, Inde
- Lucknow, Inde
- Bucdresti, Roumanie
- Bucharest, Roumanie
- Cluj-Napoca, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Oradea, Roumanie
- Saint Petersburg, Russie
- Cape Town, W. Cape, Afrique du Sud
- Paarl, W. Cape, Afrique du Sud
- Port Elizabeth, E. Cape, Afrique du Sud
- Pretoria, Gauteng, Afrique du Sud
- Vereeniging, Free State, Afrique du Sud
- Donetsk, Ukraine
- Odesa, Ukraine
- Poltava, Ukraine
- Simferopol, Ukraine
- Vinnitsia, Ukraine
- Tchéquie
- Russie
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé lurasidone et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes de dépression chez des personnes vivant avec une bipolarité de type I pendant un épisode dépressif.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lurasidone et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
