TerminéeNCT00868959
Sécurité à long terme de la lurasidone pour la dépression dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00868959Étude de médicament18 à 75 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 150 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 817
- Sponsor
- Sumitomo Pharma America, Inc.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, France, Canada, ...
- Âge
- De 18 à 75 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00868959
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 24-Week, Flexible-Dose, Open-Label Extension Study of Lurasidone for the Treatment of Bipolar I Depression
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- Mangalore, Inde
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- Pune, Inde
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- Šilutė, Lituanie
- Vilnius, Lituanie
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- Chełmno, Pologne
- Skorzewo, Pologne
- Bucharest, Roumanie
- Cluj-Napoca, Roumanie
- Craiova, Roumanie
- Gura Ocniței, Roumanie
- Oradea, Roumanie
- Moscow, Russie
- Saint Petersburg, Russie
- Bojnice, Slovaquie
- Bratislava, Slovaquie
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- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Rožňava, Slovaquie
- Svidník, Slovaquie
- Trenčín, Slovaquie
- Cape Town, Afrique du Sud
- Cape Town, W. Cape, Afrique du Sud
- Paarl, W. Cape, Afrique du Sud
- Port Elizabeth, Afrique du Sud
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- Vereeniging, Free State, Afrique du Sud
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- Donetsk, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kherson, Ukraine
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- Lviv, Ukraine
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- Poltava, Ukraine
- Simferopol, Ukraine
- Ternopil, Ukraine
- Vinnitsia, Ukraine
- Zaporizhzhya, Ukraine
- Tchéquie
- Russie
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Sumitomo Pharma America, Inc., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lurasidone.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une bipolarité. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 75 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
