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TerminéeNCT00880217

Étude médicament sur le TDAH aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue 3 Dosages of JNJ-31001074 pour le TDAH.

TDAHMédicamentDe 18 à 55 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

Choisis ensuite ton pays et vérifie les disponibilités auprès de chaque centre.

En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si Atomoxetine 80 mg/d peut être utile pour des adultes vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir Atomoxetine 80 mg/d, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec un TDAH.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

Voir la fiche officielle (nouvel onglet)
  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudemai 2009
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
430
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00880217
Titre officiel
A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study of 3 Dosages of JNJ-31001074 in the Treatment of Adult Subjects With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

Vérifier le recrutement et les lieux

Recrutement vérifié auprès du registre par HopeStage le . Les registres peuvent changer. Confirme toujours les disponibilités avec l’équipe de recherche.

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

États-Unis · 35 sites
  • Little Rock
    Little Rock, Arkansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Lafayette
    Lafayette, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Los Alamitos
    Los Alamitos, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Santa Ana
    Santa Ana, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Wildomar
    Wildomar, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bradenton
    Bradenton, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Jacksonville
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • North Miami
    North Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Orlando
    Orlando, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • South Miami
    South Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • St. Petersburg
    St. Petersburg, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Atlanta
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Boise
    Boise, Idaho
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Eagle
    Eagle, Idaho
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Libertyville
    Libertyville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Overland Park
    Overland Park, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Prairie Village
    Prairie Village, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rochester Hills
    Rochester Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Saint Charles
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Mount Kisco
    Mount Kisco, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • New York
    New York, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Raleigh
    Raleigh, North Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Dayton
    Dayton, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Oklahoma City
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Eugene
    Eugene, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Portland
    Portland, Oregon
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Media
    Media, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Charleston
    Charleston, South Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Memphis
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Austin
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Wharton
    Wharton, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Burlington
    Burlington, Vermont
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Herndon
    Herndon, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Seattle
    Seattle, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Middleton
    Middleton, Wisconsin
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer

Demander à HopeStage de m’aider à relire cette étude

Cette fiche ne confirme pas un recrutement ouvert. Nous pouvons t’aider à la comprendre et à explorer d’autres études.

Chargement de la vérification de sécurité...
Référence de l’étude : NCT00880217. On t’aide à relire l’étude, mais on ne décide pas de ton éligibilité médicale.
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec Atomoxetine 80 mg/d, Placebo, OROS methylphenidate HCl 54 mg/d, JNJ-31001074 3 mg/d, JNJ-31001074 1 mg/d, JNJ-31001074 10 mg/d. Les études de phase 2 cherchent généralement à mieux comprendre si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 18 à 55 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., qui semble être un laboratoire pharmaceutique. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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