TerminéeNCT00880217
Doses de JNJ-31001074 comparées à des médicaments du TDAH chez les adultes
À propos de ce titre
Consulter la source officielle —Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 1 mg/d, JNJ-31001074 3 mg/d, JNJ-31001074 10 mg/d, Atomoxetine 80 mg/d, OROS methylphenidate HCl 54 mg/d et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 1 mg/d, JNJ-31001074 3 mg/d, JNJ-31001074 10 mg/d, Atomoxetine 80 mg/d, OROS methylphenidate HCl 54 mg/d et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Little Rock et 34 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemai 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 430
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00880217
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active-Controlled, Parallel-Group, Multicenter Study of 3 Dosages of JNJ-31001074 in the Treatment of Adult Subjects With Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeLittle Rock · Lafayette · Los Alamitos
32 lieux supplémentaires
- Santa Ana
- Wildomar
- Bradenton
- Jacksonville
- North Miami
- Orlando
- South Miami
- St. Petersburg
- Atlanta
- Boise
- Eagle
- Libertyville
- Overland Park
- Prairie Village
- Rochester Hills
- Saint Charles
- Mount Kisco
- New York
- Raleigh
- Dayton
- Oklahoma City
- Eugene
- Portland
- Media
- Charleston
- Memphis
- Austin
- Wharton
- Burlington
- Herndon
- Seattle
- Middleton
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé JNJ-31001074 1 mg/d, JNJ-31001074 3 mg/d, JNJ-31001074 10 mg/d, Atomoxetine 80 mg/d, OROS methylphenidate HCl 54 mg/d et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des adultes vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Atomoxetine 80 mg/d, Placebo, OROS methylphenidate HCl 54 mg/d, JNJ-31001074 3 mg/d, JNJ-31001074 1 mg/d et JNJ-31001074 10 mg/d.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
