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TerminéeNCT00893841

Pramipexole ajouté à la quétiapine pour la dépression dans la bipolarité

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT00893841
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis et Canada
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
San Diego et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudefévrier 2009
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
96
Sponsor
Dr. D McIntosh & Dr. K Kjernisted Clinical Research Inc.
Type de sponsor
Investigateur individuel
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
États-Unis, Canada
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00893841
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Exploratory Study of Augmentation of Seroquel XR With Pramipexole Dihydrochloride for Bipolar Depression

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Recrutement et lieux

Étude terminée

San Diego, États-Unis · Kirkland, États-Unis · Edmonton, Canada

6 lieux supplémentaires
  • Penticton, Canada
  • Vancouver, Canada
  • Sydney, Canada
  • London, Canada
  • Montreal, Canada
  • Québec, Canada

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Dr. D McIntosh & Dr. K Kjernisted Clinical Research Inc.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont quetiapine (Seroquel) XR, placebo et pramipexole dihydrochloride.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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