TerminéeNCT00893841
Pramipexole ajouté à la quétiapine pour la dépression dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT00893841Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis et Canada
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- San Diego et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 96
- Sponsor
- Dr. D McIntosh & Dr. K Kjernisted Clinical Research Inc.
- Type de sponsor
- Investigateur individuel
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Canada
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00893841
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Exploratory Study of Augmentation of Seroquel XR With Pramipexole Dihydrochloride for Bipolar Depression
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
San Diego, États-Unis · Kirkland, États-Unis · Edmonton, Canada
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- Penticton, Canada
- Vancouver, Canada
- Sydney, Canada
- London, Canada
- Montreal, Canada
- Québec, Canada
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Dr. D McIntosh & Dr. K Kjernisted Clinical Research Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont quetiapine (Seroquel) XR, placebo et pramipexole dihydrochloride.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
