TerminéeNCT00922636
LY2216684 chez les enfants avec TDAH : comparaison au méthylphénidate
À propos de ce titre
A Study of Pediatric Patients With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
Consulter la source officielle — NCT00922636Les chercheurs ont comparé LY2216684, méthylphénidate et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Étude de médicament6 à 17 ansCanada et États-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé LY2216684, méthylphénidate et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Spring Valley et 18 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2 / Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejuin 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 340
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2, Phase 3Cette étude couvre plusieurs phases, donc elle peut combiner des objectifs comme la sécurité, le dosage et les premiers signes d’efficacité.
- Lieux
- États-Unis, Canada
- Âge
- De 6 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00922636
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Fixed-Dose, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of LY2216684 in Pediatric Patients With Attention Deficit/Hyperactivity Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeSpring Valley, États-Unis · Bradenton, États-Unis · Gainesville, États-Unis
16 lieux supplémentaires
- Orlando, États-Unis
- Indianapolis, États-Unis
- Lincoln, États-Unis
- Omaha, États-Unis
- Las Vegas, États-Unis
- Canton, États-Unis
- Portland, États-Unis
- Media, États-Unis
- Norristown, États-Unis
- Memphis, États-Unis
- Lake Jackson, États-Unis
- Lubbock, États-Unis
- Wharton, États-Unis
- Herndon, États-Unis
- Kelowna, Canada
- Santurce, Porto Rico
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Les chercheurs ont comparé LY2216684, méthylphénidate et un placebo pour examiner leurs effets sur les symptômes du TDAH chez des enfants vivant avec un TDAH.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Eli Lilly and Company.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LY2216684, Methylphenidate, Placebo (tablet) et Placebo (capsule).
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec un TDAH. Limites d’âge indiquées : 6 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
