TerminéeNCT00938301
Dose unique de PF-04455242 : sécurité et taux du médicament chez des adultes en bonne santé
À propos de ce titre
A First In Human Study To Evaluate The Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of PF-04455242 In Single Rising Doses In Healthy Adult Volunteers
Consulter la source officielle — NCT00938301Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-UnisBipolarité
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
- Lieux indiqués
- New HavenVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 18
- Sponsor
- Pfizer
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 55 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT00938301
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1, Placebo-Controlled, Crossover Study To Evaluate The Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of PF-04455242 After First-Time Administration Of Single Ascending Doses To Healthy Adult Subjects
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Recrutement et lieux
Étude terminéeNew Haven
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Pfizer.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PF-04455242 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans.
