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TerminéeNCT00997984

Étude sur le TDAH au Canada et aux États-Unis

Cette étude est terminée aux États-Unis et au Canada. Elle concerne le TDAH. Vérifie les détails dans la source officielle avant toute décision.

TDAHMédicamentDe 6 à 12 ans

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si extended-release guanfacine hydrochloride (SPD503) peut être utile pour des enfants vivant avec un TDAH.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent recevoir extended-release guanfacine hydrochloride (SPD503), prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux au Canada et aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des enfants vivant avec un TDAH. Comme elle concerne des mineurs, un parent ou responsable légal peut devoir être impliqué.

Que vérifier avant de participer ?

Demande les doses, la surveillance et les effets indésirables possibles, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, quel rôle les parents ou responsables légaux doivent jouer.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeDébutée : 17 novembre 2009
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
340
Sponsor
Shire
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Lieux
États-Unis, Canada
Âge
De 6 à 12 ans
Identifiant officiel du registre
NCT00997984
Titre officiel
A Phase 3, Double-blind, Randomized, Multicenter, Placebo-controlled, Dose Optimization Study Evaluating the Tolerability and Efficacy of AM and PM Once Daily Dosing With Extended-release Guanfacine Hydrochloride in Children Aged 6-12 With a Diagnosis of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder

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Le statut de l’étude peut différer de celui de chaque site. Ouvre un pays pour consulter les lieux et leur statut dans le registre.

Canada · 4 sites
  • BC Women;s Hospital and Health Centre
    Vancouver, British Columbia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Toronto ADHD Clinic
    Toronto, Ontario
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • ADHD Clinical/ The Kids Clinic
    Whitby, Ontario
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Royal University Hospital
    Saskatoon, Saskatchewan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
États-Unis · 42 sites
  • Clinical Study Centers, LLC
    Little Rock, Arkansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Valley Clinical Research, Inc.
    El Centro, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Peninsula Research Associates, Inc.
    Rolling Hills Estates, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psychiatric centers at San Diego, Feighner Research
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Elite Clinical Trials, Inc.
    Wildomar, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Florida Clinical Research Center, LLC
    Bradenton, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Sarkis Clinical Trials
    Gainesville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Florida Clinical Research Center, LLC
    Maitland, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    Orlando, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Janus Centerfor Psychiatric Research
    West Palm Beach, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Atlanta Center for Medical Research
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwest Clincial Research Group
    Marietta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Mountain West Clinical Trials
    Boise, Idaho
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of Illinois Chicago
    Chicago, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • American Medical research, Inc.
    Oak Brook, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Goldpoint Clinical Research, LLC
    Indianapolis, Indiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinco
    Terre Haute, Indiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Psychiatric Associates
    Overland Park, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Vince and Associates Clinical Research
    Overland Park, Kansas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Four Rivers Clinical Research, Inc.
    Paducah, Kentucky
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Louisiana Research Associates, Inc.
    New Orleans, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Marc Hertzman, M.D., P.C.
    Rockville, Maryland
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Richester Center for Behavioral Medicine
    Rochester Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Midwest research Group
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Center for Psychiatry and Behavioral Medicine, Inc.
    Las Vegas, Nevada
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Children's Specialized Hospital
    Toms River, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Innovis Health
    Fargo, North Dakota
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • IPS Research Company
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CRI Worldwide, LLC
    Philadelphia, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Western Psychiatric Institute and Clinic
    Pittsburgh, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rhode Island Hospital
    Providence, Rhode Island
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Clinical Neuroscience Solutions, Inc.
    Memphis, Tennessee
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • FutureSearch Clinical Trials
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Claghorn-Lesem research Clinic
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • R/D Clinical Research, Inc.
    Lake Jackson, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Western Clinical Investigations
    Lubbock, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Cerebral Research, LLC
    San Antonio, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Vermont Clinical Study Center
    Burlington, Vermont
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • NeuroScience Inc
    Herndon, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Alliance Research Group, LLC
    Richmond, Virginia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwest Clinical Research Center
    Bellevue, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec extended-release guanfacine hydrochloride (SPD503), placebo, extended-release guanfacine hydrochloride. Les études de phase 3 sont généralement plus larges et cherchent à confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par tdah; âge : De 6 à 12 ans. Les critères semblent assez spécifiques, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Shire, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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