TerminéeNCT01003379
TC-5619 en complément du traitement des difficultés cognitives dans la schizophrénie
À propos de ce titre
TC-5619 as Augmentation Therapy to Improve Cognition in Outpatients With Cognitive Dysfunction in Schizophrenia
Consulter la source officielle — NCT01003379Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par TC-5619 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 60 ansInde et États-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par TC-5619 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- National City et 15 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeoctobre 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 184
- Sponsor
- Targacept Inc.
- Type de sponsor
- Autre organisation
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Inde
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01003379
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter, Fixed Dose Study to Assess Efficacy, Safety, and Tolerability of TC-5619 as Augmentation Therapy to Improve Cognition in Outpatients With Cognitive Dysfunction in Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeNational City, États-Unis · Torrance, États-Unis · Atlanta, États-Unis
11 lieux supplémentaires
- Wichita, États-Unis
- Cedarhurst, États-Unis
- New York, États-Unis
- Austin, États-Unis
- Guntur, Inde
- Hyderabaad, Inde
- Visakhapatnam, Inde
- Mangalore, Inde
- Mysore, Inde
- Kanpur, Inde
- Lucknow, Inde
Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité et l’efficacité du traitement par TC-5619 chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Targacept Inc.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont TC-5619 et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
