TerminéeNCT01010776
Palipéridone à libération prolongée après la rispéridone pour la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01010776Étude de médicament18 à 60 ansBrésil
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
- Lieux indiqués
- Belo Horizonte et 9 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudefévrier 2008
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 223
- Sponsor
- Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- Brésil
- Âge
- De 18 à 60 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01010776
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Study to Evaluate Switching From Risperidone to Paliperidone ER (Extended Release) in the Treatment of Stable But Symptomatic Schizophrenia Outpatients: Patients Satisfaction and Quality of Life
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Étude terminéeBelo Horizonte · Criciúma · Curitiba
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- Rio de Janeiro
- Salvador
- São Paulo
- Sorocaba
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone Extended Release (ER).
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 60 ans.
