TerminéeNCT01052103
LY2140023 ou placebo ajouté au traitement standard des symptômes de schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01052103Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Garden Grove et 8 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 167
- Sponsor
- Denovo Biopharma LLC
- Type de sponsor
- Entreprise biotech
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
- Lieux
- États-Unis, Israël, Italie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01052103
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A 17-Week, Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind Study of Treatment With LY2140023 Combined With Standard of Care (SOC) Compared to Placebo With SOC in the Treatment of Patients With Prominent Negative Symptoms of Schizophrenia
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Garden Grove, États-Unis · Chicago, États-Unis · Hoffman Estates, États-Unis
6 lieux supplémentaires
- New York, États-Unis
- Jerusalem, Israël
- Parma, Italie
- Torino, Italie
- Barcelona, Espagne
- Zamora, Espagne
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Denovo Biopharma LLC.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont LY2140023, Placebo et Standard of Care.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
