TerminéeNCT01072630
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 91 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudemars 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 492
- Sponsor
- Cephalon
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis, Australie, France, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01072630
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dosage Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Armodafinil Treatment (150 and 200 mg/Day) as Adjunctive Therapy in Adults With Major Depression Associated With Bipolar I Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Birmingham, États-Unis · Anaheim, États-Unis · Cerritos, États-Unis
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- Washington D.C., États-Unis
- Aventura, États-Unis
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- Tampa, États-Unis
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- Park Ridge, États-Unis
- Crestview Hills, États-Unis
- Fall River, États-Unis
- Rochester, États-Unis
- Flowood, États-Unis
- Mount Laurel, États-Unis
- Brooklyn, États-Unis
- New York, États-Unis
- Staten Island, États-Unis
- Beachwood, États-Unis
- Canton, États-Unis
- Oklahoma City, États-Unis
- Portland, États-Unis
- Allentown, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Austin, États-Unis
- DeSoto, États-Unis
- Houston, États-Unis
- Irving, États-Unis
- Orem, États-Unis
- Salt Lake City, États-Unis
- Richmond, États-Unis
- Buenos Aires, Argentine
- Córdoba, Argentine
- Rosario, Argentine
- Malvern, Australie
- Melbourne, Australie
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- Varna, Bulgarie
- Burgas, Bulgarie
- Pazardzhik, Bulgarie
- Pleven, Bulgarie
- Plovdiv, Bulgarie
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- Penticton, Canada
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- Mississauga, Canada
- Montreal, Canada
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- Jonzac, France
- Nîmes, France
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- Gdansk, Pologne
- Krakow, Pologne
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- Centurion, Afrique du Sud
- Johannesburg, Afrique du Sud
- Paarl, Afrique du Sud
- Pretoria, Afrique du Sud
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- Pamplona, Espagne
- Vitoria-Gasteiz, Espagne
- Lviv, Ukraine
- S. Oleksandrivka, Ukraine
- Vinnitsa, Ukraine
- Donetsk, Ukraine
- Kharkiv, Ukraine
- Kiev, Ukraine
- Odesa, Ukraine
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cephalon.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Armodafinil et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
