TerminéeNCT01072929
Étude interventionnelle sur la bipolarité
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Birmingham et 39 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudejanvier 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 433
- Sponsor
- Cephalon
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01072929
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Fixed-Dosage Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Armodafinil Treatment (150 and 200 mg/Day) as Adjunctive Therapy in Adults With Major Depression Associated With Bipolar I Disorder
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Recrutement et lieux
Étude terminéeBirmingham · Beverly Hills · Garden Grove
36 lieux supplémentaires
- Imperial
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- Naperville
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- Brooklyn
- New York
- Rochester
- Staten Island
- Raleigh
- Beachwood
- Dayton
- Salem
- Media
- Scranton
- Charleston
- Austin
- Bellevue
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Cephalon.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Armodafinil et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une dépression. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
