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TerminéeNCT01101464

Un comprimé de 15 mg ou trois comprimés d’asénapine de 5 mg pour la schizophrénie

À propos de ce titre

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Étude de médicament18 à 65 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeoctobre 2002
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
8
Sponsor
Organon and Co
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01101464
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Single-center, Open-label, 2-way Crossover Relative Bioavailability and Safety Trial With Two Differing Strength Tablets (3 x 5 mg vs. 1 x 15 mg) of Sublingually Administered Org 5222 in Subjects With Schizophrenia or Schizoaffective Disorder.

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Organon and Co.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Asenapine 3x5mg followed by 1x15mg et Asenapine 1x15mg followed by 3x5mg.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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