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TerminéeNCT01110317

Taux de palipéridone après des injections dans le bras ou la fesse dans la schizophrénie

À propos de ce titre

A Study of Paliperidone Blood Concentrations in Patients With Schizophrenia After Administration of Paliperidone Palmitate

Consulter la source officielle — NCT01110317
Étude de médicament18 à 65 ans
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudejuillet 2005
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
49
Sponsor
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
Non clairement indiqué
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01110317
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Open-Label, Parallel, Randomized, Multiple-Dose Pharmacokinetic Study of Paliperidone After Intramuscular Injection of Paliperidone Palmitate in the Deltoid or Gluteal Muscle in Subjects With Schizophrenia

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Lieux non précisés

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont paliperidone palmitate 100 mg.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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