TerminéeNCT01133821
Thérapie interpersonnelle et des rythmes sociaux avec quétiapine ou placebo contre la dépression dans la bipolarité
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01133821Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- PittsburghVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeaoût 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 92
- Sponsor
- Holly Swartz
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01133821
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
Acute Psychotherapy for Bipolar II Depression
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Étude terminéePittsburgh
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Holly Swartz.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont IPSRT plus placebo (IPSRT-PLA) et IPSRT plus quetiapine.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
