TerminéeNCT01150448
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament18 à 65 ansPlusieurs pays
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Cerritos et 27 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeseptembre 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 212
- Sponsor
- Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
- Type de sponsor
- Laboratoire pharmaceutique
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis, Belgique, Croatie, ...
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01150448
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An Open-Label, Long-Term, Multiple-Dose, Safety and Tolerability, Pharmacokinetic Study of 150 mg eq. Paliperidone Palmitate in the Treatment of Subjects With Schizophrenia
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Recrutement et lieux
Étude terminéeCerritos, États-Unis · National City, États-Unis · San Diego, États-Unis
25 lieux supplémentaires
- Atlanta, États-Unis
- Philadelphia, États-Unis
- Aalst, Belgique
- Zagreb, Croatie
- Kuala Lumpur, Malaisie
- Leszno, Pologne
- Lubliniec, Pologne
- Poznan, Pologne
- Torun, Pologne
- Bratislava, Slovaquie
- Michalovce, Slovaquie
- Rimavská Sobota, Slovaquie
- Gwangju, Corée du Sud
- Incheon, Corée du Sud
- Seoul, Corée du Sud
- Badalona, Espagne
- Barcelona, Espagne
- Madrid, Espagne
- Hualien City, Taïwan
- Kaohsiung City, Taïwan
- Tainan, Taïwan
- Taipei, Taïwan
- Taoyuan, Taïwan
- Bangkok, Thaïlande
- Chiang Mai, Thaïlande
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., un laboratoire pharmaceutique.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Paliperidone palmitate Treatment A et Paliperidone palmitate Treatment B.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
