TerminéeNCT01190254
Étude interventionnelle sur la schizophrénie
Étude de médicament12 à 17 ans
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Activités
- Médicaments décrits dans le protocole · Placebo utilisé comme comparateur
- Indemnisation
- Indemnisation et remboursement : informations non vérifiées.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 28 septembre 2010
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 306
- Sponsor
- Organon and Co
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 3Généralement une étude plus large, conçue pour confirmer l’efficacité et la sécurité dans un groupe plus important.
- Lieux
- Non clairement indiqué
- Âge
- De 12 à 17 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01190254
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
An 8-week, Placebo-controlled, Double-blind, Randomized, Fixed-dose Efficacy and Safety Trial of Asenapine in Adolescent Subjects With Schizophrenia
Recrutement et lieux
Étude terminéeLieux non précisés
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Organon and Co.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont asenapine 2.5 mg, asenapine 5.0 mg et placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 12 ans à 17 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
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