TerminéeNCT01195363
Quétiapine ajoutée aux stabilisateurs de l’humeur pour les symptômes mixtes de bipolarité
À propos de ce titre
Quetiapine Sr as Adjunctive Treatment In Mixed States of Bipolar Disorder
Consulter la source officielle — NCT01195363Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
- Lieux indiqués
- San AntonioVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2007
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 28
- Sponsor
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament
- Phase
- Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01195363
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study Of Quetiapine SR (QTP) As Adjunctive Treatment In Mixed States (MS) Of Bipolar Disorder
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
San Antonio
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Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est The University of Texas Health Science Center at San Antonio, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont quetiapine SR et quetiapine sr placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.
