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TerminéeNCT01196676

Sécurité et concentration après une dose unique d’AZD4451

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT01196676
Étude de médicament18 à 55 ansÉtats-UnisBipolarité
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

Lieux indiqués
Overland ParkVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeaoût 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
63
Sponsor
AstraZeneca
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 55 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01196676
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Phase I, Randomized, Double- Blind, Placebo- Controlled, Single-center Study, to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD4451 Following Single Ascending Oral Dose Administration in Healthy Subjects

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Recrutement et lieux

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Overland Park

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est AstraZeneca.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont AZD4451 et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Cette étude s’adressait à des volontaires en bonne santé. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 55 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.

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