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TerminéeNCT01207414

A 12-week, randomisée, Multi-center, en ouvert, Iloperidone, (12-24 mg/Day), Flexible Dose étude Assessing efficacité, sécurité et tolérance of Two Switch Approaches dans schizophrénie Patients Currently Receiving Risperidone, Olanzapine or Aripiprazole

Cette étude est terminée aux États-Unis. Elle évalue two Switch Approaches pour la schizophrénie.

SchizophrénieMédicamentDe 18 à 64 ans

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En langage simple

Informations clés simplifiées

Que teste cette étude ?

Cette étude cherche à savoir si un outil numérique ou une application peut être utile pour des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que pourrait impliquer la participation ?

Les participants peuvent utiliser un outil numérique ou une application, prévoir des visites avec l’équipe de recherche. Il peut aussi y avoir une répartition aléatoire, un placebo ou un groupe de comparaison selon le protocole. L’étude indique des lieux aux États-Unis.

À qui s’adresse principalement cette étude ?

Cette étude semble s’adresser principalement à des adultes vivant avec une schizophrénie.

Que vérifier avant de participer ?

Demande si l’usage peut se faire à distance et quel matériel est nécessaire, s’il existe un placebo, une randomisation ou un groupe de comparaison, combien de visites ou déplacements sont nécessaires, les critères d’éligibilité exacts.

Ta prochaine étape

Vérifie les détails de l’étude

Consulte la source officielle, puis confirme ces points avec l’équipe de recherche.

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  • Recrutement et critères

    Un centre recrute-t-il, et qui peut participer ?

  • Visites et temps à prévoir

    Où ont lieu les visites, peut-on en faire à distance et combien de temps faut-il prévoir ?

  • Frais et aides

    Quels frais, remboursements ou indemnités sont prévus ?

Avant de participer

Questions à poser avant de participer

Clarté de l’étude

Éléments à vérifier avant de participer

Date de début de l’étudeaoût 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
501
Sponsor
Novartis
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 64 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01207414
Titre officiel
A 12-week, Randomized, Multi-center, Open-Label, Iloperidone, (12-24 mg/Day), Flexible Dose Study Assessing Efficacy, Safety and Tolerability of Two Switch Approaches in Schizophrenia Patients Currently Receiving Risperidone, Olanzapine or Aripiprazole

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États-Unis · 59 sites
  • Birmingham Psychiatry Pharmaceutical Studies, Inc.
    Birmingham, Alabama
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprehensive Neuroscience
    Cerritos, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • ATP Clinical Research Center, Inc.
    Costa Mesa, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Collaborative Neuroscience Network
    Garden Grove, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Apostle Clinical Trials, Inc.
    Long Beach, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pacific Health Systems
    National City, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Pacific Research Partners
    Oakland, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Excell Research, Inc.
    Oceanside, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of California, Irvine
    Orange, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CNRI San Diego
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Affiliated Research Institute
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Artemis Institute for Clinical Research
    San Diego, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neuropsychiatric Research Center of Orange County
    Santa Ana, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Viking Clinical Research
    Temecula, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Collaborative Neuroscience
    Torrance, California
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • The Hospital of Central Connecticut
    New Britain, Connecticut
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprenhensive Neuroscience
    Washington D.C., District of Columbia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Amit K. Vijapura MD & Associates
    Jacksonville, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Scientific Clinical Research
    North Miami, Florida
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Atlanta Center for Medical Research
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprehensive Neuroscience
    Atlanta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Northwest Behavioral Research Center
    Marietta, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Carman Research
    Smyrna, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Institute for Behavioral Medicine
    Smyrna, Georgia
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Alexian Brothers Center for Mental Health
    Arlington Heights, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rush University Medical Center, Treatment Research Center
    Chicago, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • University of Illinois at Chicago
    Chicago, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • AMR - Baber Research, Inc.
    Naperville, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Midwest Center for Neurobehavioral Medicine
    Oakbrook Terrace, Illinois
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Louisiana Clinical Research
    Shreveport, Louisiana
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neurobehavioral Medicine Group, Clinical Trials Division
    Bloomfield Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Rochester Center for Behavioral Medicine
    Rochester Hills, Michigan
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Precise Research Centers
    Flowood, Mississippi
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • St. Charles Psychiatric Associates - Midwest Research Group
    Saint Charles, Missouri
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Center for Emotional Fitness
    Cherry Hill, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CRI World Wide Clinical Research Company
    Willingboro, New Jersey
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Albuquerque Neuroscience
    Albuquerque, New Mexico
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neurobehavioral Research
    Cedarhurst, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Comprehensive Neuroscience
    Fresh Meadows, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Division of Psychiatry Research - Zucker Hills Hospital
    Glen Oaks, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Finger Lakes Clinical Research
    Rochester, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Behavioral Medical Research
    Staten Island, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Richmond Behavioral Associates
    Staten Island, New York
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • North Coast Clinical Trials
    Beachwood, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Neurobehavioral Clinical Research
    Canton, Ohio
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • IPS Research Company
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • SP Research, PLLC
    Oklahoma City, Oklahoma
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Belmont Center for Comprehensive Treatment
    Philadelphia, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • CRI Worldwide, LLC - Kirkbride Division
    Philadelphia, Pennsylvania
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Carolina Clinical Trials
    Charleston, South Carolina
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Community Clinical Research, Inc.
    Austin, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • KRK Medical Research
    Dallas, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • FutureSearch Trials
    Dallas, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • InSite Clinical Research
    DeSoto, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Bayou City Research Limited
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Claghorn-Lesem Research Clinic, Inc
    Houston, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Mary Ann Knesevich, MD, PA
    Irving, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • InSite Clinical Research
    Plano, Texas
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
  • Frontier Institute
    Spokane, Washington
    Statut du site : Non indiqué — à confirmer
En pratique

Concrètement

Participer peut contribuer à la recherche. Un bénéfice personnel n’est pas garanti.

Demande à l’équipe de recherche de préciser les activités, la durée et le suivi prévus.

Des sites sont indiqués. Confirme le site concerné et les éventuels déplacements avant de faire des projets.

Important

Pas un avis médical

Informations issues de sources publiques. Tu es le promoteur de cette étude ? Contacte-nous pour mettre à jour cette fiche : hi@hopestage.com

FAQ

Questions sur cette étude

Que cherche à comprendre cette étude ?

Ce résumé doit être relu. Vérifie la fiche officielle de l’étude et contacte l’équipe de recherche pour les détails.

Cette étude implique-t-elle un médicament ?

Cette étude semble être de type médicament / traitement médicamenteux, avec iloperidone. Les études de phase 4 ont généralement lieu après l’approbation d’un traitement, pour suivre son utilisation en conditions réelles.

À qui cette étude pourrait-elle s’adresser ?

Cette étude pourrait concerner des personnes concernées par schizophrénie; âge : De 18 à 64 ans. Les critères semblent plutôt larges, mais tu ne dois pas supposer que tu es éligible. L’équipe d’étude doit confirmer le diagnostic, l’âge, les exclusions, les lieux disponibles et les prochaines étapes.

Qu’est-ce que tu devras concrètement faire ?

Tu pourrais devoir prendre un traitement d’étude et avoir un suivi médical régulier. La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande si certaines étapes peuvent être faites à distance.

Quels effets secondaires, interactions ou changements de traitement dois-tu vérifier ?

Si l’étude implique un médicament, demande s’il est déjà approuvé, expérimental ou testé pour une nouvelle utilisation. Vérifie les effets secondaires possibles, les interactions avec ton traitement actuel, les changements de dose, le suivi prévu et ce qui se passe si tu te sens moins bien. Pour toute étude en santé mentale, demande aussi qui contacter si tu te sens moins bien, si la participation peut affecter ton traitement actuel, si tu peux arrêter, et qui confirme l’éligibilité.

Devras-tu te déplacer ou participer à des visites en présentiel ?

La présence de lieux d’étude indique qu’au moins une partie de la participation pourrait impliquer un site physique. Demande quels sites sont ouverts, combien de visites sont prévues, si des étapes peuvent être faites à distance et si les frais ou compensations sont indiqués.

Qui est derrière cette étude ?

Cette étude est sponsorisée par Novartis, qui semble être inconnu ou non clair. Quand c’est disponible, il peut être utile de vérifier le site du sponsor, les collaborateurs, l’affiliation de l’investigateur et le registre officiel avant de décider. HopeStage ne juge pas la qualité d’un sponsor ou d’un chercheur, mais t’aide à identifier les éléments à vérifier.

Peux-tu encore participer à cette étude ?

Le registre public indique que cette étude ne recrute pas actuellement. Cette fiche reste disponible à titre informatif. Consulte la source officielle pour vérifier le statut et explore d’autres études qui recrutent.

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TerminéeEUCTR 2013-001695-38

A 6-WEEK RANDOMIZED, PARALLEL, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, FIXED-DOSE, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF LURASIDONE IN ADOLESCENT SUBJECTS WITH SCHIZOPHRENIA

Titre du registre conservé dans sa langue d’origine. Les informations vérifiées sont résumées en français ci-dessous.

Cette fiche du registre européen décrit un essai de médicament dont le protocole prévoit l’attribution d’un traitement aux participants. Le protocole précise le traitement étudié, les critères de participation et les évaluations prévues. Consulte les informations de source ci-dessous pour les statuts par pays et un éventuel transfert vers CTIS.