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TerminéeNCT01299454

Concentration de l’OPC-34712 avec une fonction hépatique normale ou réduite

À propos de ce titre

A Study Evaluating the of OPC-34712 in Subjects With Normal Hepatic Function and Hepatically Impaired Subjects

Consulter la source officielle — NCT01299454
Étude de médicament18 ans ou plusÉtats-UnisSchizophrénie
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

Lieux indiqués
Miami et 2 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudedécembre 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
45
Sponsor
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Type de sponsor
Laboratoire pharmaceutique
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament / traitement médicamenteux
Phase
Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Lieux
États-Unis
Âge
À partir de 18 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01299454
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

A Single-dose, Open-label, Parallel Group, Matched Study Evaluating the Pharmacokinetics of Oral OPC-34712 Tablet in Subjects With Normal Hepatic Function and Hepatically Impaired Subjects

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Recrutement et lieux

Étude terminée

Miami · Minneapolis · San Antonio

FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., un laboratoire pharmaceutique.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont OPC-34712.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : à partir de 18 ans.

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