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TerminéeNCT01331304

Lithium comparé à la quétiapine pour les personnes vivant avec la bipolarité

À propos de ce titre

Comparative Effectiveness Study for Bipolar Disorder

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Étude de médicament18 à 68 ansÉtats-Unis
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 68 ans.

Lieux indiqués
Birmingham et 10 autres lieuxVoir tous les lieux et le recrutement
Phase de l’étude
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudeseptembre 2010
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
482
Sponsor
Massachusetts General Hospital
Type de sponsor
Hôpital / centre hospitalo-universitaire
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 4A généralement lieu après l’approbation, pour suivre l’utilisation réelle, la sécurité et les résultats à plus long terme.
Lieux
États-Unis
Âge
De 18 à 68 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01331304
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

Comparative Effectiveness of a Second Generation Antipsychotic Mood Stabilizer And a Classic Mood Stabilizer for Bipolar Disorder

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est Massachusetts General Hospital, un hôpital ou centre hospitalo-universitaire.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont lithium et Quetiapine.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 68 ans.

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