TerminéeNCT01346163
PF-03654746 ajouté au traitement de la schizophrénie et aux capacités cognitives
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01346163Étude de médicament18 à 40 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 40 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- PhiladelphiaVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeavril 2009
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 16
- Sponsor
- University of Pennsylvania
- Type de sponsor
- Université
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux, OTHER
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 40 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01346163
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase1B Study: A Placebo Controlled Study of PF-03654746 Given as Add-On Treatment of Cognitive Deficits in Schizophrenia
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Étude terminéePhiladelphia
Questions sur cette étude
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est University of Pennsylvania, une université.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont PF 03654746.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 40 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
