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TerminéeNCT01450514

Pipampérone ajoutée au traitement en cours de la schizophrénie

À propos de ce titreConsulter la source officielle — NCT01450514
Étude de médicament18 à 65 ansBelgique
L’étude en pratique

Comprendre cette étude

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

Lieux indiqués
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Phase de l’étude
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.

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Clarté de l’étude

Informations sur cette étude

Date de début de l’étudemars 2012
Statut du recrutement
Terminée
Nombre de participants indiqué dans le registre
7
Sponsor
PharmaNeuroBoost N.V.
Type de sponsor
Inconnu ou non clair
Type d’étude
Médicament
Type d’intervention
Médicament
Phase
Phase 2Cherche généralement à voir si l’intervention peut fonctionner, tout en continuant à surveiller la sécurité.
Lieux
Belgique
Âge
De 18 à 65 ans
Identifiant officiel du registre
NCT01450514
Titre officiel
Voir le titre officiel complet

POC Study of Pipamperone 15mg Added to Stable Risperidone or Paliperidone Treatment in Chronic Schizophrenic and Schizoaffective Patients With Residual Symptoms: a Phase I/IIa, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of 7 Weeks

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FAQ

Questions sur cette étude

Qui est à l’origine de cette étude ?

Le promoteur de l’étude est PharmaNeuroBoost N.V.

Cette étude impliquait-elle un médicament ?

Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont Pipamperone et Placebo.

À qui s’adressait cette étude ?

Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans.

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