TerminéeNCT01457339
SPD489 ou placebo : sécurité et concentrations dans la schizophrénie
À propos de ce titre
Consulter la source officielle — NCT01457339Cette étude a évalué la sécurité du traitement par SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate) chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Étude de médicament18 à 65 ansÉtats-Unis
Comprendre cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate) chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
- Lieux indiqués
- Glendale et 1 autre lieuVoir tous les lieux et le recrutement
- Phase de l’étude
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
Informations sur cette étude
Date de début de l’étudeDébutée : 21 octobre 2011
- Statut du recrutement
- Terminée
- Nombre de participants indiqué dans le registre
- 31
- Sponsor
- Shire
- Type de sponsor
- Inconnu ou non clair
- Type d’étude
- Médicament
- Type d’intervention
- Médicament / traitement médicamenteux
- Phase
- Phase 1Généralement une étude précoce centrée sur la sécurité, la tolérance, le dosage et les effets secondaires.
- Lieux
- États-Unis
- Âge
- De 18 à 65 ans
- Identifiant officiel du registre
- NCT01457339
- Titre officiel
Voir le titre officiel complet
A Phase 1, Randomized, Double-blind, Placebo Controlled Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending, Multiple Oral Doses of SPD489 (Lisdexamfetamine Dimesylate) in Clinically Stable Adults With Schizophrenia
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Étude terminéeCe badge indique le statut de l’étude selon le registre. Consultez le registre pour les informations les plus récentes.
Glendale · Long Beach
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Questions sur cette étude
Qu’ont étudié les chercheurs ?
Cette étude a évalué la sécurité du traitement par SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate) chez des personnes vivant avec une schizophrénie.
Qui est à l’origine de cette étude ?
Le promoteur de l’étude est Shire.
Cette étude impliquait-elle un médicament ?
Oui. L’étude impliquait des médicaments, dont SPD489 (Lisdexamfetamine dimesylate) et Placebo.
À qui s’adressait cette étude ?
Cette étude s’adressait à des personnes vivant avec une schizophrénie. Limites d’âge indiquées : 18 ans à 65 ans. D’autres critères de participation s’appliquaient.
